Médicaments antiviraux

Les médicaments antiviraux sont des médicaments qui agissent sur les virus en endommageant leurs structures ou en perturbant les fonctions vitales.

À l'heure actuelle, suffisantenombre de ces médicaments. Tous sont classés selon les particularités de l'action pharmacologique et pour des indications médicales spécifiques. Les groupes suivants d'agents antiviraux sont distingués: spectre étendu, antiherpétique, anti-cytomégalovirus, anti-influenza, antirétroviral. Les représentants les plus célèbres du premier type de médicaments sont la ribavirine et la lamivudine. Ces médicaments ont des mécanismes d'action complexes associés à la réduction des acides nucléiques en se liant aux enzymes du virus. Basé sur le nom, la portée de ces médecines est assez large et inclut beaucoup de virus d'ADN et d'ARN qui causent le syndrome de MS, la fièvre de Lasa, l'hépatite C, le SIDA.

Des préparations anti-herpétiques sont présentéesquatre agents, qui dans leur composition morphologique sont des analogues de nucléosides: acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Les deux dernières formes posologiques sont inactives. Dans le corps humain, ils sont convertis en acyclovir et en penciclovir. Cela provoque leurs propriétés morphologiques et histologiques proches.

Le mécanisme d'action de l'acyclovir estinteraction avec les enzymes du virus, après quoi leur cycle de développement est interrompu. Le résultat est la mort de ce micro-organisme. Une telle interaction est fournie par la structure de l'acyclovir, qui est un analogue de la désoxyguanedine (purine nucléoside). Le plus sensible à ce médicament est le virus de l'herpès simplex. Il existe des souches de micro-organismes qui résistent à ce médicament. Cet effet peut être expliqué par l'utilisation d'un traitement immunosuppresseur. Le mécanisme de l'émergence de la résistance est la mutation des systèmes enzymatiques du virus, un changement dans la spécificité du médicament. En cas de telles situations utilisent les préparations d'autres groupes pharmacologiques ("Foscarnet"). Les antiviraux pour enfants comprennent le «valaciclovir». Une biodisponibilité élevée, supérieure à 50%, entraîne un effet similaire. Cela signifie que pour obtenir l'effet, des doses significativement plus faibles du médicament sont nécessaires (par rapport à l'Acyclovir).

Le mécanisme d'action du penciclovir est pratiquement rienne diffère pas des médicaments de son groupe. Il perturbe également la synthèse du micro-organisme de l'ADN. Cependant, il diffère en ce qu'il affecte le virus Varicella-Zoster (VZV) dans une plus grande mesure.

Les médicaments antimegalovirus sontGanciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, Cidofovir, Fomiversen. Ils ont un mécanisme d'action plutôt complexe, qui consiste en une inhibition compétitive de l'ADN polymérase du micro-organisme. Le résultat de cette interaction est une violation de l'extension de la chaîne d'ADN, ce qui conduit à sa mort. Les meilleurs médicaments antiviraux qui éliminent les symptômes de l'infection par le cytomégalovirus sont les médicaments de ce groupe pharmacologique. Cependant, après une utilisation prolongée, une résistance aux médicaments peut se développer, ce qui réduit quelque peu la portée de leur utilisation.

Les médicaments antiviraux peuventimpact direct sur le virus de l'immunodéficience humaine. Par conséquent, une partie des médicaments, qui a un effet similaire, a été combinée dans un groupe antirétroviral. Tous ont un mécanisme complexe d'action, associé au blocage des systèmes enzymatiques d'un microorganisme donné, une violation de sa réplication.

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